В работе представлены результаты определения безвредности и иммуногенности производственных серий вакцины инактивированной против гриппа птиц из нового рекомбинантного штамма A/gyrfalcon/Washington/41088-6/2014 (H5N8)-PR8- IDCDC-RG43A, далее сокращенно RG43A (H5N8), приготовленной по ранее разработанной технологии. Вакцина безвредна при внутримышечном введении пятикратной дозы в объеме 2,5 см3 для цыплят 88 сут. возраста. Вакцина иммуногенна при внутримышечном введении в дозе 0,5 см3, средние титры антител к вирусу гриппа птиц субтипа Н5 на 28 сутки после введения препарата составили 1:224. Исследования позволили установить иммуногенные возможности вакцины из рекомбинантного штамма. Результаты опытов показали преимущество использования адаптированного к эмбрионам рекомбинантного штамма взамен полевого вируса гриппа птиц субтипа Н5.

В статье представлены результаты по изучению безопасности и реактогенности гетерологической вакцины вируса оспы коз, из штамма «G20-LKV» против нодулярного дерматита КРС. Безопасность и реактогенность вакцины проверяли на КРС и лабораторных животных (белых мышах и кроликах). Результаты исследований показали, что подкожное введение вакцины КРС, внутримышечное кроликам и внутрибрюшинное белым мышам не вызывает реактогенности и нежелательных явлений в организме испытуемых животных. На основе анализа полученных результатов установлено, что гетерологическая вакцина против оспы коз является безвредной и ареактогенной для КРС, кроликов и белых мышей.

В данной статье представлены результаты по динамике гибели кишечной палочки, золотистого стафилококка и бруцелл, после воздействия препарата «Полифаг». В результате наших исследований были установлены необходимые концентрации и время начального и летального действия дезинфицирующего средства «Полифаг».

 В работе приведены данные по отработке и разработке режимов замораживания и лиофильного высушивания вакцины против болезни Ньюкасла, вакцины
против нодулярного дерматита из штамма «G20-LKV» вируса оспы коз и «Тест-системы
[набор] для выявления антител к вирусу нодулярного дерматита крупного рогатого скота
методом иммуноферментного анализа» на сублимационной установке «Юзифруа».
Таким образом, установлены параметры сублимационной сушки вакцинных препаратов по 1 см3. Температура замораживания от минус 50-56°С; температура нагрева от 0
до +30°С; продолжительность сушки 36 часов, конечная температура досушивания плюс
22-24°С 8-10 часов.
Были определены их температуры полного затвердевания и эвтектические зоны, которые составляет для вакцины против болезни Ньюкасла и вакцины против нодулярного
дерматита из штамма «G20-LKV» вируса оспы коз минус (50÷52)°С, рабочий режим нагрева плит от 0°С до плюс 30°С.
Для тест-системы к вирусу нодулярного дерматита КРС составляет минус (54÷56)°С, с
рабочим нагревом плит от 0°С до плюс 30°С.

В настоящее время нодулярный дерматит (НД) является одним из наиболее вредоносных и экономически значимых заболеваний КРС во многих странах, в том числе и в Казахстане. В связи с неблагоприятной обстановкой в стране по данному виду заболевания требуется быстрая диагностика данного вируса для своевременного реагирования и принятия необходимых мер. Для решения этих задач разработана тест-система на основе метода полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (ПЦР РВ). При разработке тест-системы применены современные молекулярно-биологические методы, с помощью которых определены наиболее консервативные и специфические участки GPCR гена вируса НД. С помощью выбранных участков сконструированы и синтезированы видоспецифичные пары праймеров и зондов. Для постановки ПЦР РВ оптимизирован температурный режим и соотношения компонентов реакционной смеси. Разработанная тест-система проверена по параметрам специфичности и чувствительности с применением ДНК вирусов НД, оспы овец, оспы коз, оспы верблюдов, и плазмид со вставками фрагментов гена вируса НД. Результаты лабораторных испытаний показали, что тест-система работает специфично, а чувствительность составляет 20 аттограмм плазмидной ДНК в одной реакции, что соответствует 5 копиям молекул ДНК вируса НД.

Угроза заражения человека коронавирусом стала известна еще в 60-х годах прошлого века. С тех пор зоонозная коронавирусная инфекция распространилась среди людей и в начале 21-го века было две крупные эпидемии. Показатель заражения людей коронавирусной инфекцией быстро распространился и вызвал серьезную обеспокоенность в мире. Коронавирусная инфекция со временем претерпела различные генетические изменения, в результате в 2019 году в городе Ухань, КНР коронавирусная инфекция распространилась среди людей. Из-за широкого распространения коронавирусной инфекции в мире ВОЗ объявила пандемию 11 марта 2020 года. Коронавирусная инфекция SARS-CoV-2 зарегистрирована около в 200 странах мира и со временем претерпела различные генетические изменения. Из-за генетических изменений в Великобритании осенью 2020 года появился новый штамм коронавирусной инфекции. Для определения генетических изменений коронавирусной инфекции и для их различения, в нашей лаборатории было разработано 65 пар праймеров для получения полного геномного сиквенса. Разработаны специальные праймеры для наработки значимых генов вируса SARS-CoV-2. Разработанные праймеры позволяют получить полную информацию о генах вирусов SARS-CoV-2.

Представленные праймеры можно использовать в целях идентификации и наработки полного генома вируса SARS-CoV-2.

Туберкулез крупного рогатого скота – инфекционное респираторное заболевание крупного рогатого скота без особых клинических признаков, вызванное бактерией Mycobacterium bovis (M. bovis), которая может преодолевать межвидовой барьер, заражать и вызывать заболевания у многих других диких и домашних животных. Иммунизация крупного рогатого скота путем вакцинации является стандарттной профилактической мерой при борьбе с туберкулезом. Единственной доступной в настоящее время вакциной против туберкулеза человека и крупного рогатого скота является живая аттенуированная бацилла Кальметта-Герена (БЦЖ) и ее модифицированные варианты. Необходимость разработки отечественной вакцины, обеспечивающую более высокую и устойчивую защиту, чем вакцина БЦЖ, является актуальной. И целью данной работы является выбор оптимального компонентного состава реакционной смеси ПЦР для наработки протективных белков M. bovis Esat-6 и TB10.4. В результате работ по оптимизации постановки ПЦР для наработки микобатериальных генов M. bovis использовали в составе реакционной смеси Taq ДНК полимеразу, содержащую MgCl2 – 0,3 мкл; 10х ПЦР-буфер – 2,5 мкл; специфические праймеры (20 пМ) по 1 мкл каждой, смесь dNTP (10 мМ) – 1 мкл; целевая ДНК – 5 мкл в общем объеме 25 мкл при оптимизированном режиме: 94°C – 5 мин, 94°C – 1 мин, 55/62°C – 40 сек, 72°C – 1,30 мин (35 циклов), и 72°C – 7 мин, 4°C – охлаждение и хранение бесконечно

Листостебельные болезни вредоносны для яровой мягкой и твердой пшеницы во всех зонах ее выращивания. Целью исследований являлись оценка 52 перспективных сортов и линий яровой пшеницы по устойчивости к листостебельным болезням. Изучаемый материал получен из Казахстанско-Сибирской сети улучшения яровой пшеницы (КАСИБ) в 2021 г. Установлено, что многие сортообразцы яровой пшеницы не обладают устойчивостью к двум патогенам. Устойчивые образцы к стеблевой ржавчине, оказались восприимчивыми к листовой ржавчине. Отобрали линии, устойчивые к одному из видов ржавчины, а также с групповой устойчивостью к двум патогенам. Число устойчивых к болезням образцов яровой пшеницы в российском материале было выше, чем в казахстанском. Устойчивые образцы яровой мягкой и твердой пшеницы могут быть рекомендованы для селекции на устойчивость к болезням в Казахстане.