В статье представлены результаты исследования эффективности сочетанного применения аэроионизации воздуха и эфирных масел в технологии выращивания телят раннего возраста. Цель работы заключалась в ветеринарно-санитарной оценке влияния данных факторов на параметры воздушной среды и физиологический статус молодняка в условиях промышленного животноводства. Методология исследования базировалась на принципах доказательной ветеринарной санитарии и включала санитарногигиеническую, микробиологическую и зоотехническую оценку условий содержания животных. Эксперимент проведен в производственных условиях на двух группах телят контрольной и опытной, по 15 голов в каждой, находившихся в идентичных условиях кормления и содержания. Экспериментальный комплекс мероприятий включал аэроионизацию воздуха и дозированное распыление натуральных эфирных масел. Эффективность разработанного подхода оценивали по динамике микроклиматических показателей, уровню микробной обсемененности воздуха в зоне дыхания животных, а также по клинико-физиологическим маркерам состояния телят. Опыты выполнялись по единому протоколу в течение 20 суток с репликацией в различные сезоны года для подтверждения воспроизводимости результатов. Установлено, что сочетанное применение аэроионизации и эфирных масел оказывает выраженное санитарно-корригирующее воздействие на воздушную среду телятников. Это выражается в снижении микробной нагрузки и оптимизации параметров микроклимата, преимущественно относительной влажности и уровня санитарной комфортности. Полученные данные свидетельствуют о снижении риска развития респираторных патологий, а также о формировании благоприятных условий для физиологической адаптации и поддержания естественной резистентности молодняка.

Treponema pallidum subsp. pallidum является возбудителем сифилиса - социально значимой инфекции человека, заболеваемость которой сохраняет тенденцию к росту во многих регионах мира. Несмотря на наличие эффективной антибактериальной терапии, изучение биологии данного патогена длительное время было ограничено невозможностью его устойчивого культивирования в искусственных условиях. Исторически поддержание лабораторных штаммов T. pallidum осуществлялось преимущественно путем интратестикулярного пассирования на лабораторных кроликах, что сопровождалось биоэтическими, технологическими и регуляторными ограничениями. Цель обзора - систематизировать современные данные о развитии систем культивирования T. pallidum in vitro: от кроличьей модели и ранних тканевых культур до платформы Sf1Ep, прямого выделения современных клинических штаммов и появления человеческих клеточных систем. В обзоре рассмотрены биологические причины трудности культивирования T. pallidum, включая редуцированный геном, ограниченные метаболические возможности, зависимость от клеткихозяина и чувствительность к кислороду. Показано, что система долгосрочного сокультивирования с эпителиальными клетками кролика Sf1Ep в среде TpCM-2 стала ключевым технологическим этапом в экспериментальной трепонемологии. Последующие исследования расширили спектр культивируемых штаммов, продемонстрировали возможность прямого выделения современных изолятов от пациентов и открыли перспективу использования человеческих фибробластных клеточных систем. Сделан вывод, что культивирование T. pallidum in vitro следует рассматривать как перспективную научно-технологическую платформу для изучения физиологии возбудителя, взаимодействия с клетками хозяина, оценки антибиотикочувствительности, снижения зависимости от животных моделей и развития биобезопасных экспериментальных подходов.

Целью научно-исследовательских работ явилось проведение мониторинговых исследований за гриппом лошадей в РК за 2024-2025 года. Для изучения распространенности антител к вирусу гриппа лошадей на территории Казахстана в 2024 году были исследованы пробы назальных смывов, собранных в 9 областях, и сывороток крови лошадей, собранные в хозяйствах 16 областей РК.
Для установления серопревалентности антител к вирусу гриппа лошадей были проведены ИФА-исследования сывороток крови лошадей из разных регионов Казахстана. Также для определения циркуляции вируса гриппа лошадей были исследованы назальные смывы от лошадей методом ПЦР.
ИФА и ПЦР-исследования проведены согласно с утвержденными инструкциями использованных тест-наборов. При составлении картографирования использовалась ГИСпрограмма ArcGIS, с открытым исходным кодом.
Результаты серологических исследований, проведенных в 2024 году, свидетельствуют о наличии антител против вируса гриппа лошадей на территории Казахстана. Следует отметить, что при многочисленных положительных результатах серологических тестов, проведенные ПЦР-исследования не вывили ДНК вируса гриппа лошадей не в одном изучаемом образце.
На основании полученных данных, проведенных лабораторных диагностических исследований нами было проведено зонирование территории РК по эпизоотической ситуации гриппа лошадей за 2024-2025 годы. В результате определены благополучные по гриппу лошадей территории страны (0 %) и по показателям рисков: регион с низким риском распространения гриппа лошадей (1-29 %); регион со средним риском распространения гриппа лошадей (30-59 %) и регион с высоким риском распространения гриппа лошадей (60- 100 %).

Рекомбинантный белок Omp19 Brucella spp. рассматривается как перспективный антиген для разработки диагностических тест-систем и иммунобиологических препаратов, однако получение его растворимой формы остаётся актуальной задачей. Целью настоящего исследования являлась оптимизация условий диализа рекомбинантного белка Omp19 после очистки методом ионно-обменной хроматографии.
Диализ проводили последовательно в нескольких буферных системах с различным составом солей и стабилизирующих компонентов. Эффективность диализа и растворимость белка оценивали методом ДСН-ПААГ (додецил сульфат натрия – полиакриламидный гель) с анализом надосадочных и осадочных фракций при различных температурных режимах хранения. Результаты показали, что при использовании буферов 1-4 рекомбинантный белок преимущественно переходил в нерастворимую форму и обнаруживался в осадке. Для повышения растворимости белка была проведена оптимизация концентрации L-аргинина в составе диализного буфера. Установлено, что применение буфера, содержащего 880 мМ L-аргинина, обеспечивало сохранение белка в растворимой фракции и предотвращало образование видимого осадка.
Полученные результаты позволяют рекомендовать использование 880 мМ L-аргинина для стабилизации рекомбинантного белка Omp19 на этапах очистки и хранения, что имеет практическое значение для дальнейшего применения белка в диагностических и биотехнологических исследованиях.

Дерматофиты рода Trichophyton, в первую очередь Trichophyton verrucosum, являются основными возбудителями трихофитии крупного рогатого скота. Культивирование этих микроорганизмов на твердых питательных средах сопряжено с рядом трудностей: большинство штаммов T. verrucosum обладают строгими ростовыми потребностями в витаминах, их рост часто контаминируется сопутствующей бактериальной микрофлорой, а продуктивность по биомассе и спорам на стандартных средах остается недостаточной для промышленного производства вакцин. В связи с этим актуальной задачей является оптимизация состава базовой среды сусло-агара путем введения специфических добавок, улучшающих ростовые свойства.
Цель работы – оценить влияние глицерина, инозитола, L-гистидина и хлорамфеникола на ростовые свойства сусло-агара при культивировании производственных штаммов Trichophyton verrucosum и Trichophyton mentagrophytes.
Материалы и методы. Базовой средой служил стандартный сусло-агар. В опытные образцы вводили глицерин (0,5-2,5%), инозитол (0,005-0,1%), L-гистидин (0,005-0,2 г/л) и хлорамфеникол (0,01-0,05 г/л). Ростовые свойства оценивали по линейной скорости роста, интенсивности спорообразования и продуктивности мицелия.
Результаты. Глицерин в концентрации 1,5-2,0% увеличивал линейную скорость роста T. verrucosum №123 на 28,3%, а продуктивность мицелия – на 25,6% по сравнению с контролем. Инозитол в концентрации 0,02-0,03% повышал число микроконидий с 45,2 до 73,0 млн/см³. L-гистидин в концентрации 0,02-0,04 г/л оказывал умеренное стимулирующее действие на рост T. mentagrophytes. Хлорамфеникол в концентрации 0,025 г/л полностью подавлял видимый рост бактериальной контаминирующей микрофлоры без угнетения дерматофитов. Комплексное использование добавок повышало суммарный выход микроконидий на 53,4% по сравнению со стандартным сусло-агаром.
Заключение. Введение в состав сусло-агара глицерина (1,5-2,0% для T. Verrucosum и 2,0-2,5% для T. mentagrophytes), инозитола (0,02-0,03%), L-гистидина (0,02-0,04 г/л) и хлорамфеникола (0,025 г/л) позволяет существенно улучшить ростовые свойства питательной среды, повышая продуктивность производственных культур дерматофитов и обеспечивая надежную защиту от бактериальной контаминации.

Инфекционный ринотрахеит (ИРТ) и вирусная диарея (ВД) крупного рогатого скота (КРС) относятся к числу наиболее распространенных вирусных инфекций, наносящих значительный экономический ущерб животноводству. Эффективность инактивированных вакцин против данных заболеваний в значительной степени определяется выбором адъювантной системы, обеспечивающей формирование выраженного и продолжительного иммунного ответа. Целью настоящего исследования являлась сравнительная оценка физической стабильности, безопасности и иммуногенности экспериментальной ассоциированной инактивированной вакцины против ИРТ и ВД КРС с различными коммерческими адъювантами Montanide® для обоснования выбора оптимальной адъювантной системы. Экспериментальные вакцины готовили на основе инактивированных вируссодержащих суспензий штамма «Р-93» вируса ИРТ и штамма «OregonC24V» вируса ВД с использованием адъювантов Montanide ISA 70 VG, Montanide ISA 61 VG и Montanide GEL 01 PR. Физическую стабильность препаратов оценивали методом ускоренного термостатирования, а безопасность и иммуногенность – на модели кроликов после однократной внутримышечной иммунизации с определением титров вируснейтрализующих антител (ВНА) в реакции нейтрализации. Все исследованные вакцины сохраняли физическую стабильность в течение 10 суток термостатирования, не вызывали клинически значимых местных нежелательных реакций и характеризовались хорошей переносимостью. Наиболее высокие титры ВНА к обоим вирусам были зарегистрированы при использовании Montanide ISA 70 VG и Montanide GEL 01 PR, тогда как антигены без адъюванта индуцировали менее выраженный гуморальный иммунный ответ. Комплексная оценка позволила обосновать выбор Montanide ISA 70 VG в качестве наиболее перспективного адъюванта для дальнейшей разработки отечественной ассоциированной инактивированной вакцины против ИРТ и ВД КРС.