МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ЧИСТЫХ ПОМЕЩЕНИЙ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ СТЕРИЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ
https://doi.org/10.58318/2957-5702-2025-24-29-34
Аннотация
В работе представлены результаты оценки микробиологического состояния чистых помещений при промышленном производстве вакцины против ящура в условиях асептического процесса. Исследования проводились в зонах классов A и B в период 2024-2025 гг. Проанализировано более 1800 проб воздуха, поверхностей оборудования и технологической одежды персонала. Микробная контаминация воздуха и производственных поверхностей не выявлена. В 1,9% проб, отобранных с одежды и перчаток персонала, обнаружены единичные микроорганизмы в пределах допустимых нормативных значений. Полученные данные свидетельствуют о стабильности асептических условий и контролируемости производственной среды.
Ключевые слова
Об авторах
Н. Б. ЕсимбековаКазахстан
Есимбекова Назым Бейсехановна, магистр, руководитель отдела контроля качества.
Гвардейский
Г. К. Шериаздан
Казахстан
Шериаздан Гулжан Қалжанқызы - магистр, мастер-контролер.
Гвардейский
А. М. Кераматдинова
Казахстан
Кераматдинова Айкерим Муратқызы - бакалавр, мастер-контролер.
Гвардейский
Б. Д. Дуйсенбаев
Казахстан
Дуйсенбаев Беккали Дуйсенбаевич - магистрант, химик-аналитик.
Гвардейский
С. М. Мырзахан
Казахстан
Мырзахан Сезім Мадиярқызы - бакалавр, микробиолог.
Гвардейский
С. С. Кубыр
Казахстан
Кубыр Сабина Санатқызы - бакалавр, микробиолог.
Гвардейский
А. М. Курмантай
Казахстан
Курмантай Аружан Маулетқызы - бакалавр, химик-аналитик.
Гвардейский
З. Д. Ершебулов
Казахстан
Ершебулов Закир Джапарович - PhD, генеральный директор.
Гвардейский
Список литературы
1. Кусниева А.Е., Азембаев А.А. Факторы, влияющие на производственные процессы производства лекарственных средств // Вестник КазНМУ. 2013. № 5 (3).
2. Бабаева Е.В., Орлова Д.А. Микробиологический контроль как инструмент обеспечения качества в производстве лекарственных средств // Современное состояние экономических систем: управление, развитие, безопасность: сб. науч. тр. IV Междунар. науч.-практ. конф. Тверь, 2023. Тверь: ТвГТУ, 2024. С. 154–159
3. Кулишкин М.Э. Риски, возникающие при работе в чистом помещении (гермозоне) // Вестник науки. 2022. № 1 (46). Т. 4.
4. ГОСТ Р ИСО 14644-2-2001. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Требования к контролю и мониторингу. М.: Стандартинформ, 2001.
5. Гаврюшин С.О. Основы поведения персонала в чистых помещениях // Вестник науки. 2025. № 10 (91). Т. 1. С. 486–499.
6. Азембаев А.А. Основные критерии чистого помещения согласно требованиям стандарта GMP // Международный научно-исследовательский журнал. 2016. № 3 (45). DOI: 10.18454/IRJ.2016.45.010.
7. Богданова О.Ю., Черных Т.Ф., Буковская Ю.А. Аспекты микробиологического мониторинга производственной среды на фармацевтических и биотехнологических производствах // Формулы Фармации. 2024. Т. 6, № 2. С. 10–17.
8. Азембаев А.А., Тулегенова А.Р., Курманалиева А.Р. Создание чистых помещений на примере опытного производства научного центра // Вестник КазНМУ. 2013. № 3 (2).
9. Глухова И.В. Воздухообмен в чистых помещениях // Вестник науки и образования. 2018. № 12 (48).
10. Zhou T., Reji R., Kairon R.S., Chiam K.H. A review of algorithmic approaches for cell culture media optimization // Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 2023. Vol. 11. 1195294. DOI: 10.3389/fbioe.2023.1195294.
11. Белых А.А., Василенко М.И. Микробиологический контроль в условиях производства лекарственных средств // Актуальные аспекты и перспективы развития современной биотехнологии: сб. докл. Всерос. науч. конф. Белгород, 2023. С. 26–29.
Рецензия
Для цитирования:
Есимбекова Н.Б., Шериаздан Г.К., Кераматдинова А.М., Дуйсенбаев Б.Д., Мырзахан С.М., Кубыр С.С., Курмантай А.М., Ершебулов З.Д. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ЧИСТЫХ ПОМЕЩЕНИЙ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ СТЕРИЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ. Биобезопасность и Биотехнология. 2025;(24):29-34. https://doi.org/10.58318/2957-5702-2025-24-29-34
For citation:
Yesimbekova N.B., Sheriazdan G.K., Keramatdinova A.M., Duisenbayev B.D., Myrzakhan S.M., Kubyr S.S., Kurmantai A.M., Ershebulov Z.D. MICROBIOLOGICAL MONITORING OF CLEANROOMS IN THE PRODUCTION OF STERILE PRODUCTS. Biosafety and Biotechnology. 2025;(24):29-34. (In Russ.) https://doi.org/10.58318/2957-5702-2025-24-29-34
JATS XML






