Глобальный рост антибиотикорезистентности, особенно среди патогенов группы ESKAPE (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa и Enterobacter cloacae), обусловливает необходимость разработки альтернативных антимикробных средств, к которым относится фаготерапия, основанная на использовании бактериофагов, способных образовывать бактериальные клетки. Целью настоящего исследования являлся контроль качества экспериментальной серии препарата «Бактериофаг против патогенов ESKAPE», разработанного в ТОО «Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности» (Республика Казахстан). Объектом исследования послужили три экспериментальные серии препаратов (№0011224, №0021224, №0031224), для которых проведена оценка внешнего вида, извлекаемого объема, содержания водородных ионов (pH), гигиеничности и специфической активности в отношении тест-культур группы ESKAPE в соответствии с требованиями СК-ESKAPE-ПР-23, Государственной фармакопеи Республики Казахстан и нормативных документов Евразийского химического соединения. Установлено, что все соответствующие серии обозначены установленными требованиями, характеризовались стабильными физико-тическими показателями, подтвержденной стерильностью и высокой специфической химической активностью, сохраняющей при существующих разведениях до 10⁻⁷–10⁻¹⁰. Полученные результаты свидетельствуют о стабильности, специфичности и соответствии экспериментальных серий установленным требованиям, что обеспечивает устойчивость дальнейшего изучения и актуальность данных фагопрепаратов для профилактики и терапии, вызываемых антибиотикорезистентными патогенами группы ESKAPE.